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Ensayos clínicos en humanos

En este apartado puedes obtener información sobre nuestro proceso de investigación clínica, cómo colaboramos con médicos y voluntarios durante ese proceso y cómo participar como voluntario en una investigación clínica. También puedes acceder a la totalidad de los datos de nuestros ensayos a través de nuestro Registro de Estudios Clínicos.

Fases del desarrollo clínico

Los ensayos clínicos se rigen por una estricta legislación. Durante cada ensayo, las autoridades gubernamentales, así como el propio Board de Seguridad Global (GSB) de GSK, se encargan de controlar cada uno de los procedimientos.

Participar como voluntario

Todas las personas que participan en un ensayo clínico son voluntarias, con independencia de si son pacientes sanos o de que padezcan la enfermedad o afección que el ensayo pretenda tratar.

Registro de datos de pacientes y estudios de GSK

Tenemos el compromiso de compartir los resultados de los ensayos clínicos a través de los cuales evaluamos nuestros fármacos y vacunas, con independencia de que dichos resultados se perciban como positivos o negativos.

Transparencia de los resultados

Tenemos el compromiso de compartir los resultados de nuestros ensayos clínicos, con independencia de que se perciban como positivos o negativos. Aquí damos información sobre nuestras iniciativas para mejorar el acceso a nuestra investigación clínica.