Nunca ha habido un momento en el que la ciencia y la tecnología hayan formado una unión tan poderosa como lo hacen ahora. Podemos identificar dianas terapéuticas aplicando tecnologías como la genómica, la Inteligencia Artificial (IA) o el Machine Learning (ML) de una forma sin precedentes. También podemos aplicar diferentes enfoques para el desarrollo de nuevas vacunas y medicamentos dirigidos al origen de la enfermedad.
INNOVACIÓN
Adelantarnos a la enfermedad
La innovación es fundamental para alcanzar nuestro propósito: Juntos, unimos ciencia, tecnología y talento para adelantarnos a la enfermedad.
Desliza para explorar
Cómo nuestro enfoque en I+D nos ayuda a
adelantarnos a la enfermedad
Combinamos el poder de la información genética y genómica sobre las causas de las enfermedades, con la velocidad y el escalado que nos ofrecen la inteligencia artificial (IA) y el machine learning (ML), para predecir mejor a quién podría funcionarle un tratamiento y por qué.
Nuestro enfoque se centra en la ciencia relacionada con el sistema inmunitario y el uso de la genética humana para ayudarnos a acelerar el ritmo al que desarrollamos y ponemos a disposición de los pacientes medicamentos y vacunas transformadoras, priorizando aquellas moléculas con una mayor probabilidad de éxito y poniendo fin a programas menos prometedores.
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Nuestra inversión en I+D a nivel global en 2023
6.200 mill £ -
Nuestro equipo de I+D a nivel global formado por
15.000 científicos
I+D en GSK España
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Investigadores
+140 -
Inversión en I+D en los últimos 5 años
320 mill €
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Moléculas en desarrollo clínico
40 -
En indicaciones distintas
34
Nuestro pipeline
Como compañía biofarmacéutica líder a nivel mundial, hacemos una enorme inversión en nuestro pipeline de nuevos productos líderes en la industria que nos ayudan a adelantarnos juntos a las enfermedades. El contenido de nuestro pipeline cambia con el tiempo a medida que nuevos proyectos avanzan de la investigación al desarrollo y de las fases de desarrollo, al mercado. En la actualidad, contamos con:Nuestras áreas de interés
Nuestras cuatro áreas terapéuticas de interés son: Enfermedades infecciosas, VIH, Oncohematología, Inmunología/ Respiratorio. Además, para adelantarnos a las enfermedades, estamos comprometidos con buscar otras oportunidades de investigación fuera de estas áreas. Por tanto, también investigamos otros tratamientos impulsados por oportunidades donde la ciencia se alinea con nuestro enfoque estratégico.
Casi la mitad de las vacunas y los medicamentos de nuestro pipeline están dirigidos a enfermedades infecciosas.
Estamos comprometidos con adelantarnos juntos a las enfermedades infecciosas mediante el descubrimiento y el desarrollo de nuevas vacunas y medicamentos especializados para luchar frente a esta importante carga para la salud mundial.
La combinación de nuestra experiencia en medicamentos y vacunas nos permite centrarnos en el tratamiento y la prevención. Algunos ejemplos:
- Hepatitis B, a través de nuestras tecnologías de vacunas y oligonucleótidos antisentido en desarrollo.
- Gripe, para la que estamos desarrollando vacunas y anticuerpos.
- COVID-19, para el que estamos trabajando tanto en tratamientos como en vacuna.
Nuestro enfoque en enfermedades infecciosas
Virus respiratorios
Basándonos en una experiencia y liderazgo de más de 50 años en el área de Respiratorio, estamos desarrollando una cartera de soluciones para el tratamiento de las enfermedades respiratorias como la gripe, el virus respiratorio sincitial (VRS) y la COVID-19. Además, estamos trabajando en el desarrollo de medicamentos para hacer frente a otras enfermedades respiratorias como la exacerbación de la epoc inducida por virus.
Nuestra colaboración con Vir Biotechnology ha llevado al desarrollo de un tratamiento para la COVID-19 con anticuerpos monoclonales. También hemos ampliado nuestra colaboración con Vir para avanzar en potenciales nuevas terapias para la gripe y otros virus respiratorios.
Investigación antibacteriana
Estamos investigando potenciales nuevos medicamentos y vacunas para ayudar a tratar las infecciones resistentes a los antibióticos, como las infecciones del tracto urinario y la gonorrea urogenital, Shigella, Staphylococcus aureus, Clostridium difficile o Klebsiella. Estamos aplicando nuestra amplia experiencia en el desarrollo de vacunas bacterianas (como la meningitis) para reducir la carga generada por la resistencia a los antimicrobianos (RAM).
También hemos establecido colaboraciones público-privadas con organismos de financiación tanto en Europa como en los EE. UU. para luchar contra la resistencia a los antibióticos, incluida la participación en el acelerador de antibióticos IMI y la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) del gobierno estadounidense.
Descubre más sobre la Resistencia a los Antibióticos (RAM).
Herpes zóster
Se estima que una de cada tres personas desarrollará herpes zóster a lo largo de su vida. En las personas que sufren varicela (causada por el virus de la varicela-zóster), habitualmente durante la niñez, el virus permanece latente en el organismo y puede reactivarse más adelante, sobre todo en adultos mayores o personas inmunocomprometidas, debido a la disminución de la respuesta inmunitaria causando herpes zóster. Seguimos investigando e invirtiendo en nuestra vacuna adyuvada contra el herpes zóster para garantizar que pueda ofrecer una amplia protección a nivel mundial.
Descubre más sobre el herpes zóster.
Meningitis
Cerca de 1,2 millones de personas sufren la enfermedad meningocócica invasiva (EMI) cada año, siendo los bebés, los niños pequeños y los adolescentes los más vulnerables. Somos líderes en protección contra la EMI, con más de diez millones de pacientes vacunados solo en 2021, y seguimos investigando para desarrollar posibles nuevas vacunas que ofrezcan una protección más amplia frente a la enfermedad.
Hepatitis B crónica
Más de 300 millones de personas han sido diagnosticadas con hepatitis B crónica, y cada año cerca de 887.000 fallecen por cirrosis descompensada o cáncer de hígado causados por la enfermedad. Estamos utilizando tecnología de oligonucleótidos antisentido para desarrollar medicamentos frente a la hepatitis B crónica. También estamos investigando una vacuna candidata que combina múltiples tecnologías para fortalecer la respuesta del sistema inmunitario frente al virus.
Enfermedades tropicales desatendidas
Contamos con dos centros de I+D, en Siena (Italia) y en Tres Cantos (Madrid), que investigan posibles soluciones para las enfermedades tropicales desatendidas (NTD, en sus siglas en inglés). Nuestros científicos están analizando diversas enfermedades, desde la salmonella no tifoidea invasiva, la fiebre tifoidea y paratifoidea al estreptococo del grupo A, la leishmaniasis visceral, la enfermedad de Chagas, la filariasis linfática o los parásitos transmitidos por el suelo y el dengue.
También estamos trabajando en estrecha colaboración con los principales institutos de investigación y con otros socios para buscar soluciones que ayuden a poner fin a las epidemias de tuberculosis, malaria y VIH, para las cuales contamos con distintas vacunas y medicamentos.
ViiV Healthcare, nuestra compañía global totalmente dedicada al VIH, tiene por objetivo no dejar atrás a ninguna persona que viva con VIH.
Somos pioneros tanto en la búsqueda de nuevos enfoques como en la prevención y el tratamiento. Nuestros medicamentos contra el VIH de acción prolongada tienen el potencial de mejorar la calidad de vida de las personas que viven con VIH al brindarles una alternativa al tratamiento diario.
Nuestro objetivo es minimizar el impacto del VIH en la vida de las personas mediante el tratamiento, la prevención y, en última instancia, la curación de la enfermedad. Para lograrlo, estamos desarrollando opciones de tratamiento y prevención del VIH que tienen el potencial de reducir en gran medida la cantidad de medicamentos que debe tomar una persona que vive con la enfermedad, en algunos casos, de una administración diaria a solo seis días al año.
También tenemos en cuenta el conocimiento que nos proporcionan los pacientes y los proveedores sobre nuestro pipeline y cartera de productos.
Contamos con más de 50 colaboraciones activas en todo el mundo con empresas farmacéuticas y de biotecnología, organismos gubernamentales, instituciones académicas y organizaciones sin ánimo de lucro. Además de estas colaboraciones, apoyamos más de 200 estudios en todo el mundo, acelerando así nuestra capacidad para desarrollar una cartera de productos sólida y diversa para las personas que viven con el VIH/SIDA.
Nuestra experiencia en inmunología se extiende a las enfermedades respiratorias, donde llevamos más de 25 años liderando la investigación de enfermedades eosinofílicas como el asma.
También desarrollamos y fabricamos una amplia gama de medicamentos respiratorios innovadores que ayudan a millones de personas que viven con afecciones respiratorias en todo el mundo.
Nuestro enfoque en inmunología
Enfermedades eosinofílicas
Durante más de 50 años, GSK ha liderado el campo de la investigación respiratoria, desarrollando medicamentos que han transformado el tratamiento y ayudado a personas de todo el mundo a respirar con mayor facilidad. Actualmente combinamos esta profunda experiencia con nuestro trabajo en inmunología y liderando la investigación en enfermedades eosinofílicas.
Las enfermedades eosinofílicas, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc), el síndrome hipereosinofílico (SHE) y la rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN), son afecciones inflamatorias asociadas con la producción excesiva de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco, que puede provocar inflamación y daño permanente en órganos y tejidos vitales.
Hemos desarrollado un tratamiento diseñado para reducir la cantidad de eosinófilos en sangre, lo que puede ayudar a reducir la inflamación y estamos avanzando en la investigación para comprender cómo esto puede ayudar en diversas enfermedades.
Descubre más sobre las enfermedades eosinofílicas.
Lupus
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica, y la nefritis lúpica (NL), la inflamación renal causada por el lupus. Ambos comparten una causa subyacente: una proteína llamada estimulador de linfocitos B (BLyS). Estamos aumentando el conocimiento científico del papel de BLyS y la vía de las células B en la progresión del lupus y los subtipos de lupus al mismo tiempo que continuamos desarrollando y ampliando el acceso a un tratamiento innovador que puede ayudar a controlar el LES y la NL a través de este nuevo enfoque.
Artritis Reumatoide
Hasta el 1% de las personas en todo el mundo sufren artritis reumatoide (AR), una enfermedad inflamatoria crónica que causa dolor, hinchazón e inflamación de las articulaciones, lo que puede generar una discapacidad aguda y crónica. Tan solo el 30 % de los pacientes con AR logran la remisión a pesar de la gran cantidad de terapias dirigidas disponibles actualmente, y cerca del 40 % informan de dolor diario, lo que deja claro la necesidad de encontrar tratamientos más efectivos. Por ello, nos estamos centrando en el desarrollo de una forma novedosa de tratar la AR, de manera que los pacientes puedan finalmente controlar mejor su dolor e inflamación y mejorar su calidad de vida.
Inmuno-neurología
Centrarnos en la genética humana y la ciencia del sistema inmunitario nos ha ayudado a identificar potenciales tratamientos para pacientes con enfermedades neurodegenerativas.
En julio de 2021 anunciamos una colaboración con Alector para desarrollar dos medicamentos para hacer frente a enfermedades neurodegenerativas, incluida la demencia frontotemporal (FTD), la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. Ambos medicamentos están diseñados para elevar los niveles de progranulina, que regula la actividad inmunitaria en el cerebro. Esta colaboración combina la experiencia en inmunoneurología de Alector con nuestro enfoque de I+D en el sistema inmunitario, la genética humana y las capacidades de desarrollo de tratamientos.
Cartera de desarrollo en fases tempranas
En 2021 comenzamos los ensayos de nuevos medicamentos que se dirigen a enfermedades como la dermatitis atópica y la esclerosis múltiple. Estos ensayos se han puesto en marcha gracias a nuestro acceso a bases de datos genéticas en las que se identificaron las indicaciones con mayor probabilidad de éxito.
También tenemos un acuerdo de licencia mundial con Arrowhead Pharmaceuticals para una terapia de investigación validada genéticamente para pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH). Nuestro portfolio de fase I también consta de otras moléculas que se dirigen al sistema inmunitario para la enfermedad celíaca, el dolor de la osteoartritis y la enfermedad neurodegenerativa.
Nuestro enfoque estratégico en investigación oncológica se centra en áreas en las que tenemos la capacidad de marcar la diferencia:
- Inmuno-oncología para que el propio sistema inmune combata el cáncer.
- Letalidad sintética para combinar dos mecanismos genéticos que destruyan las células cancerosas.
- Foco en células tumorales para identificar rasgos específicos de células cancerosas.
Hemos impulsado áreas de investigación como la letalidad sintética y los agentes inmuno-oncológicos de próxima generación aplicando nuestra propia experiencia en genética humana y sistema inmune así como la de nuestros socios.
Nuestro enfoque en oncología
Cánceres hematológicos, cánceres ginecológicos y otros tumores sólidos
Actualmente estamos centrando nuestra investigación en el desarrollo y lanzamiento de nuevos tratamientos para pacientes con mieloma múltiple. El mieloma múltiple es el tercer cáncer de la sangre más común en todo el mundo: cada año se diagnostica a más de 175.000 personas. Actualmente, existen opciones de tratamiento limitadas para pacientes con mieloma múltiple una vez que progresan en las distintas etapas de la enfermedad. Por lo tanto, nuestro objetivo es ofrecer más herramientas para los pacientes en todas las líneas de terapia.
Los cánceres ginecológicos son los tipos de tumores más frecuentes en las mujeres. En 2020, casi 1,4 millones de mujeres en todo el mundo fueron diagnosticadas con cáncer ginecológico. Estamos centrados en desarrollar nuevos tratamientos, tanto en monoterapia como en combinación, frente a este tipo de tumores, incluidos los de ovario y endometrio. Estamos investigando nuevas opciones de tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mediante la combinación de nuestras propias terapias con el tratamiento de atención estándar, con la esperanza de descubrir opciones terapéuticas adicionales para pacientes con este diagnóstico desafiante.
También estamos explorando el uso de una de nuestras terapias como tratamiento en etapa temprana para el cáncer de mama, utilizando tecnología personalizada que puede permitir la detección precoz de células tumorales. Esto podría llevar a un tratamiento más personalizado, así como a ralentizar o detener el progreso del cáncer, especialmente para las mujeres con mayor riesgo de reaparición.
Investigación y colaboraciones
A través de nuestra I+D en oncología, invertimos en nuevas tecnologías y colaboraciones para ampliar los límites de la investigación del cáncer. Una de las áreas más importantes es la inmuno-oncología. Además, la genómica funcional nos ayuda a identificar nuevos objetivos de tratamiento en letalidad sintética, un enfoque para el tratamiento del cáncer que se dirige solo a las mutaciones genéticas en las células cancerosas, no a las células sanas.
Continuos avances en Inmuno-oncología
La inmuno-oncología es un área de rápido desarrollo. Sin embargo, la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas es fundamental para ello, ya que actualmente menos del 30% de los pacientes responden a determinados tratamientos inmuno-oncológicos.
A través de nuestro trabajo, nuestro objetivo es ayudar al sistema inmunitario a reconocer y eliminar las células cancerosas con mayor eficacia. Estamos estudiando cómo las combinaciones de diferentes terapias pueden mejorar la actividad antitumoral utilizando el eje CD226, que se expresa en la superficie de las células T y de las células asesinas naturales. Nuestras colaboraciones con iTeos y Surface Oncology nos han permitido crecer y desarrollar nuestra cartera para ayudar potencialmente a más pacientes a través de la terapia inmuno-oncológica combinada.
Descubre más sobre la inmuno-oncología.
Explorando el potencial de la genómica funcional en la letalidad sintética
Nuestro trabajo en genómica funcional ha identificado más de 10 candidatos de dianas de investigación en el campo de la letalidad sintética. En colaboración con IDEAYA Biosciences, una empresa de medicina de precisión centrada en la oncología, también estamos estudiando tumores con deleción MTAP, una característica común de los tumores sólidos. Juntos, estamos desarrollando dos nuevos activos que esperamos trasladar a la clínica en los próximos años.
Para adelantarnos a las enfermedades, estamos comprometidos con buscar otras oportunidades de investigación fuera de nuestras cuatro áreas terapéuticas principales.
Anemia asociada a Enfermedad Renal Crónica (ERC)
Los pacientes desarrollan anemia porque sus riñones dejan de producir eritropoyetina, una hormona que le dice a la médula ósea que produzca glóbulos rojos (GR). La anemia es una complicación frecuente de la ERC y, cuando no se trata o se trata de manera insuficiente, se asocia con resultados clínicos deficientes que pueden generar una carga sustancial para los pacientes y los sistemas de atención médica.
Los ensayos científicos ganadores del premio Nobel han demostrado cómo las células detectan y se adaptan a la disponibilidad de oxígeno. También han ayudado a determinar cómo la eritropoyetina es regulada por el factor inducible por hipoxia (HIF). Actualmente, existen opciones de tratamiento limitadas para pacientes con anemia asociada a ERC, razón por la cual GSK está comprometida con la investigación de tratamientos novedosos.
Descubre más sobre la Enfermedad Renal Crónica.
Enfermedad del hígado
Nuestro programa de enfermedad hepática más avanzado se centra en la colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad hepática autoinmune rara que afecta a aproximadamente 440.000 personas en todo el mundo.
Un número significativo de estos pacientes sufre de prurito colestásico (una picazón debilitante que se correlaciona significativamente con una peor calidad de vida), un trastorno para el que no ha existido una nueva terapia farmacológica en más de 60 años.
Actualmente estamos investigando tratamientos potenciales para pacientes con CBP. El programa de desarrollo muestra cómo hemos sido ambiciosos por los pacientes mediante el uso de tecnología digital para modernizar la forma en que desarrollamos nuestros medicamentos, también con el potencial de aumentar la diversidad de ensayos. Este es un primer paso que esperamos que sea una innovación continua en el ámbito de los ensayos clínicos.
Además de la CBP, también estamos investigando medicamentos para la hepatitis B y la esteatohepatitis no alcohólica.
Cómo aplicamos la tecnología
Saber másEstamos a la vanguardia de los avances en ciencia y tecnología relacionados con la salud, trabajando para crear soluciones innovadoras frente a una variedad de desafíos sanitarios.
Las plataformas de tecnología avanzada como la Inteligencia Artificial (IA), Machine Learning (ML) y la genómica funcional son fundamentales para nuestro enfoque de I+D. Al mismo tiempo, diversas tecnologías para el desarrollo de vacunas, incluyendo el uso de adyuvantes y la tecnología de ARNm tienen el potencial de impulsar la próxima generación de vacunas y medicamentos.
Ensayos clínicos en GSK
Saber másLas enfermedades y los medicamentos pueden afectar a las personas de manera diferente según su raza, sexo o edad. Por lo tanto, es fundamental que representemos a toda la población del mundo real en nuestros ensayos clínicos para avanzar en nuestra comprensión de las nuevas vacunas y medicamentos y generar mejores resultados en los pacientes.
Obtén más información sobre nuestro proceso de ensayos clínicos, cómo trabajamos con médicos y voluntarios a lo largo de este proceso y cómo convertirte en un voluntario de investigación.
España es el segundo país con mayor volumen de investigación clínica dentro de los que opera la compañía. En 2022, se llevaron a cabo 75 ensayos clínicos y 3 estudios epidemiológicos observacionales, con la participación de 580 centros y 4.500 pacientes.
Nuestras instalaciones de I+D en el mundo
Saber másNuestros centros líderes de I+D en el Reino Unido, EE. UU., Bélgica e Italia son fundamentales para ayudarnos a adelantarnos a las enfermedades en todo el mundo.